Obzvláště rozšířený mezi lidmi ve věku mezi 30 a 60 lety je melanomem nádor, u kterého se jeho počet výrazně zvýšil.
Podle údajů Epicentra se portál věnovaný epidemiologii pro veřejné zdraví a spravovaný Istituto Superiore di Sanità v posledních deseti letech zvýšil počet případů v celosvětovém měřítku o 15% . Mluvíme-li konkrétně o kontextu Itálie, byly nové diagnózy v průběhu roku 2022-2023 asi 14 000 .
Naštěstí medicína podniká významné kroky, pokud jde o léčbu této novotvary . V tomto ohledu je důležitá možnost provedení genetického testu zaměřeného na identifikaci mutace proteinu BRAF. Díky tomuto postupu, který byl představen den před včerejším v Miláně při zahájení preventivní kampaně „Beyond the Skin“ propagované společností Novartis, je možné identifikovat pacienty schopné lépe reagovat na terapie molekulárními cíli, což je přístup, který umožnilo ocenit pozitivní výsledky jak na metastázách, tak na méně závažných nádorech.
Jak zmínil Dr. Giuseppe Palmieri, prezident italské integrace melanomů (IMI), protein BRAF je přítomen v přibližně 50% melanomů. V případech, kdy dochází k jeho mutaci, je nádor agresivnější . Gen BRAF je skutečně zásadní pro kontrolu proliferace melanocytů.
Palmieri také připomněl, že terapie zaměřené na molekulu, které sestávají hlavně z kombinace inhibitorů BRAF a aktivních složek schopných vypnout účinek buněčného proteinu MEK, představují dnes významnou šanci s ohledem na očekávanou délku života iu pacientů s pokročilým melanomem jeviště.
Dr. Paola Queirolo, ředitelka divize melanomů, sarkomu a vzácných nádorů IEO v Miláně, poskytla přesná čísla o těchto lécích, které se používají 7/8 let . Jejich aplikace v léčbě melanomu zvýšila přežití po 6 letech ze 2 na 40% u pacientů s diagnózou metastazujícího melanomu.
Genetický screeningový postup je proto rozhodující pro léčbu jednoho z nejnebezpečnějších novotvarů etnických bělošských populací. Test se provádí na vzorcích tkání odebraných biopsickým postupem .