Klíčem k vývoji nových léčebných postupů by mohl být gen, který dokáže chránit před cukrovkou 2. typu . Tento objev je dán závazkem aktivního vědeckého týmu na univerzitě v Helsinkách. Výsledky studie byly zveřejněny na stránkách vědeckého časopisu Nature Genetics .
Abychom dosáhli výše uvedeného závěru, experti finské univerzity - kteří pracovali ve spolupráci s týmy vědců působících na univerzitách v Lundu a Oxfordu - vycházeli z analýzy metabolismu cukru u vzorku předmětů, které jsou ve vzájemném vztahu, a, v důsledku toho nositelé genetického oblečení s různými společnými body.
U některých dotyčných jedinců však došlo k mutaci proti genu známému jako SLC30A8, zásadní pro produkci proteinu, jehož úkolem je transport zinku do slinivky břišní. Vědci, kteří provedli výzkum, objevili, že obecně nositelé této mutace mají nižší riziko, že se budou muset vypořádat s diagnózou diabetu typu 2.
Je velmi zajímavé poznamenat, že tento obrázek existuje i v přítomnosti životních stylů, které mohou podporovat nástup nemoci . Výsledky výše uvedené studie ve skutečnosti odhalily skutečnost, že nosiče mutace genu SLC30A8 mají vyšší hodnoty inzulínu. Je nezbytné specifikovat, že jejich hladina cukru v krvi je obecně stabilnější .
Důležitý objev komentoval profesor Leif Groop z Helsinské univerzity, hlavní autor studie. Odborník poukázal na to, že díky těmto výsledkům je možné považovat výše uvedený gen za účinný cíl antidiabetických terapií .
Podle něj bychom mohli pracovat na vývoji léčiva schopného napodobit ochrannou účinnost tohoto genu, s cílem optimalizovat kapacitu sekrece inzulínu pankreatickými buňkami diabetických subjektů.
Schopnost mutace genu SLC30A8 musí snížit riziko vzniku diabetu typu 2 rozhodně není nedávným objevem. Příslušný rámec je vědecké komunitě znám asi deset let. Až dosud však tyto mechanismy ještě nebyly důkladně prozkoumány.